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2019
8.5

噴霧干燥技術(shù)在制備羅紅霉素掩味腸溶微球的研究應(yīng)用

羅紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，對(duì)革半陽性球菌、厭氧菌、支原體、衣原體等去留無意有較強(qiáng)的抗菌作用。羅紅霉素經(jīng)胃腸首吸收迅速，血藥濃度與組織濃度高、半衰期長，體活性優(yōu)于紅霉素，是一種療效好、副作用小的治療細(xì)菌性呼吸道感染的新藥。目前國內(nèi)抗生素較常見的劑型有針劑、片劑和膠囊劑。羅紅霉素在胃液中不是特別穩(wěn)定，加上羅紅霉素味苦，影響患者服藥順應(yīng)性，經(jīng)治療帶來不便。本實(shí)驗(yàn)研究者采用噴霧干燥法對(duì)羅紅霉素進(jìn)行微囊化處理，減少對(duì)胃部刺激，并達(dá)到掩味目的。
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2019
8.1

干燥乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)和干燥乳劑的含量測定

干燥乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)薄層色譜鑒別：取本品干燥乳粉未0.5g，加矢量的水呈再生乳劑，用乙酸乙酯20ml,超聲處理30min，放置，分層，取乙酸乙酯至1ml，作為供試品溶液，另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品。吸取上述兩種溶液各5微升，分別點(diǎn)于同一硅膠薄層板上，以苯-甲醇（27：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在100度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。干燥乳劑的含量測...
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2019
8.1

噴霧干燥乳劑的制備

干燥乳劑的實(shí)驗(yàn)：支持劑和保護(hù)劑的選擇：干燥乳劑系通過除去液體乳劑中的水分而得到的干燥粉未。在干燥過程中，油及乳化劑的量未有減少，因而兩者為干燥乳劑的一部分。制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體，如分別加入甘露醇、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳糖、HPMC及甘露醇和乳糖混合物等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果甘露醇和乳糖混合物制備干燥乳劑效果較乳酸鈣、葡萄糖酸鈣好，故選用甘露醇和乳糖作為固體載體的干燥乳劑為本實(shí)驗(yàn)的支持劑。噴霧干燥條件的選擇：進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)確定的單硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、甘露醇和乳糖按一...
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2019
8.1

厚樸提取物油性溶劑和乳化劑的選擇

初乳劑的實(shí)驗(yàn):1.分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2.加入厚樸總酚提取物1ml;3.37度恒溫磁力攪拌24h使達(dá)平衡狀態(tài)；4.取上層溶液矢量，2000r/min離心10min；5.精密移取上清液適量，加無水乙醇稀釋定容后，于294nm處測定吸收值A(chǔ)，計(jì)算平衡溶解度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大，選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。
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2019
8.1

厚樸提取物的制備

1.將厚樸1.0kg粉碎后，投入萃取釜中。2.用正交試驗(yàn)確定萃取的溫度和壓力。3.當(dāng)萃取釜、解析釜I、解析釜II的溫度分別達(dá)到35度、40度、37度時(shí)，通過高壓泵對(duì)萃取釜、兩個(gè)解析釜進(jìn)行加壓。4.當(dāng)壓力分別達(dá)到22MPa、5MPa和6MPa時(shí)，開始循環(huán)萃取，并保持恒溫恒壓。5.每隔一定時(shí)間從解析釜I、解析釜II放料；6.萃取4.5h,所得提取物為淡黃色浸膏，提取率為5%。
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2019
8.1

厚樸總酚噴霧干燥乳劑制備應(yīng)用研究

厚樸為臨床常用的中藥，具有燥濕消痰，下氣除滿的功效，用于濕滯傷中脫痞吐瀉，食積氣滯，腹脹便秘，痰飲喘咳。現(xiàn)代臨床應(yīng)用研究表明厚樸具有抗腫瘤、抗衰老等作用，對(duì)心血管等方面也有一定的作用。其主要成分為厚樸酚和厚樸酚揮發(fā)油類。乳劑劑型用于口服與其它類型的口服制劑相比較具有吸收*，增加其口服生物利用度，有靶向性及緩釋等優(yōu)點(diǎn)，故可增加臨床療效，但由于乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，產(chǎn)品物理穩(wěn)定性差，致使該劑型的生產(chǎn)、應(yīng)用受到限制，國外學(xué)者采用噴霧干燥法、冷凍干燥法、吸收干燥法將O/W或W/O...
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2019
7.31

清瘀膠囊噴霧干燥實(shí)驗(yàn)結(jié)論與討論

1.本次實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出的合適工藝為：入塔風(fēng)溫：195度，浸膏比重為：1.15，β-CD與浸膏比例為3%。由方差分析知，這四個(gè)因素影響程度依次為浸膏比重入塔風(fēng)溫輔料和浸膏比例，其中浸膏比重對(duì)噴霧干燥工藝有顯著性影響，應(yīng)作為工藝控制的關(guān)鍵因素。2.噴霧干燥所得的粉未具有一事實(shí)上的吸濕性，應(yīng)在分裝、貯存過程中控制環(huán)境濕度在54%以下。3.因?yàn)槟z囊的原料藥含水量過高，不僅容易粘結(jié)成塊，不利于分裝，還嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，而每小時(shí)的藥粉產(chǎn)量在大生產(chǎn)中也很有意義，故選擇產(chǎn)品含水量和每小時(shí)...
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2019
7.31

清瘀膠囊吸濕平衡時(shí)間的測定

清瘀膠囊吸濕平衡時(shí)間的測定：1.取底部盛有氯化鈉過飽和溶液的玻璃干燥器，干燥器內(nèi)置一稱量皿；2.放入25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)恒溫24h；3.此時(shí)干燥器內(nèi)的相對(duì)濕度為75%。4.取樣品約2g，置稱量瓶中，精密穩(wěn)定，將稱量瓶皿打開，放入干燥器上部；5.于25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)保存，每隔一事實(shí)上時(shí)間稱重一次；6.計(jì)算各時(shí)間的吸濕百分率；7.研究表明，噴霧干燥后的產(chǎn)品在144h即6天后不再吸濕，吸濕百分率在11.52%，產(chǎn)品具有一定的吸濕性。
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